近日，成都瑞沐生物医药科技有限公司（以下简称“成都瑞沐”）传来喜讯，其自主研发的全球初创眼底给药滴眼液RM301B临床1期试验获得了沉要进展，30例受试者已全数顺利入组，标志取RM301B研发迈出了关键一步。作为成都瑞沐沉要合作同伴，j9九游会药业及子公司闪亮造药对此暗示高度关注和祝贺。

临床试验进展迅速，受试者入组圆满实现

CTR20241723试验，为一项评价RM301B滴眼液单次/屡次给药在中国健全成人受试者中安全性、耐受性和药代动力学特点的单中心、随机、双盲、剂量递增、慰藉剂对照的Ⅰ期临床钻研。指标入组人数为30人；给药方式蕴含钻研眼的单次给药3次/天、6次/天、8次/天。2024年5月24日，第一例受试者签署入组，其余受试者在成都瑞沐与荆州医科大学从属眼视光医院的共同致力下，入组工作进展迅速，于近期完玉成数入组。

RM301B将在闪亮造药出产，推动眼科医治新发展

RM301B滴眼液是一款由成都瑞沐公司自主研发的全球初创的眼底给药滴眼液，用于医治视网膜静脉阻塞性黄斑水肿等眼科疾病。作为2.2类创新药品，RM301B创新点在于其滴眼液剂型可能为患者提供安全、便捷的医治履历。将来，RM301B将由闪亮造药掌管出产，闪亮造药凭借其丰硕造药经验和严格的质量节造系统，将为RM301B出产提供高质量和不变的供给保险。

成都瑞沐与闪亮造药携手并进，共筑眼健全新质将来

成都瑞沐生物医药科技有限公司作为一家由海归科学家缔造、专一于眼科药物新技术新产品研发的高科技生物医药企业，其创新能力和研发实力备受瞩目。j9九游会药业子公司闪亮造药的战术投资，更是为成都瑞沐注入新的活力和资源。将来，RM301B等新产品将独家由j9九游会药业进行市场运作，这一行动无疑将为j9九游会药业带来新的业绩增长点，同时也将推动整个眼科医治领域的进取与发展。瞻望将来，成都瑞沐与闪亮造药将持续深入合作，共同为眼科健全事业贡献更多力量，为宽大眼疾患者带来越发安全、有效的医治规划。